FDA通报雅培召回奶粉一关联病例死亡,产品涉30多国家和地区

针对雅培召回美国密歇根州斯特吉斯(Sturgis)工厂3款奶粉事件,美国食品和药品监督管理局(FDA)官网公布初步调查结果,在FDA正调查的4起有关消费者投诉中,有3起阪崎克罗诺杆菌污染报告,1起婴儿沙门氏菌感染报告。相关的所有4个病例均住院治疗,其中1名病例已报告死亡,但不确定是否完全由阪崎肠杆菌引起。

FDA已开始对雅培斯特吉斯工厂设施进行现场检查,截至目前已从采取的环境样本中发现几个克罗诺杆菌阳性结果。对该公司内部记录的审查还表明,阪崎克罗诺杆菌对环境造成了污染,并且该公司因存在克罗诺杆菌而销毁了产品。

FDA通报雅培召回奶粉一关联病例死亡,产品涉30多国家和地区

美国FDA官网信息显示,4起雅培奶粉相关投诉病例中,有1人已死亡,但不确定是否完全由阪崎肠杆菌引起。图/FDA官网截图

2 月 17 日,雅培开始自愿召回特吉斯工厂生产的Similac、Alimentum和EleCare婴儿配方奶粉。召回信息包括产品代码前两位是数字22到37的,容器上代码包含K8、SH或Z2的,保质期为2022年4月1日及更晚的。该工厂生产的产品遍布美国各地,并很可能也出口到其他国家和地区。加拿大卫生官员目前也发出召回警告,FDA 正在继续调查此事,并建议消费者避免购买相关婴儿配方奶粉。

根据FDA通报,雅培召回的产品销往澳大利亚、加拿大、智利、中国、埃及、印度、印度尼西亚、新西兰、新加坡、南非、泰国、英国等30多个国家和地区。

2月20日,中华人民共和国海关总署发布消息称,经海关总署核查,上述雅培产品没有通过一般贸易输华,涉事企业生产的特医产品SimilacHMFortifi喜康宝贝添特殊医学用途婴儿营养补充剂有对华出口记录,雅培中国已启动自主召回。

海关总署还提醒消费者,暂不通过任何渠道购买上述婴幼儿配方奶粉;如有通过非一般贸易渠道(如海淘)购买该企业相关批次婴幼儿配方奶粉的,立即暂停食用;如有购买上述特医产品的,立即暂停食用。海关总署将密切跟进FDA的调查进展,并及时向消费者通报。

FDA也提醒,如果婴儿出现与阪崎克罗诺杆菌或沙门氏菌感染相关的症状,例如喂养困难、易怒、体温变化、黄疸、打呼噜、动作异常、嗜睡、皮疹或尿血便血,建议立即接受治疗。

雅培中国2月21日回应新京报记者称,目前针对召回奶粉尚未有更新的调查结果。国内消费者持有有效期为2022年4月1日起之后的喜康宝贝添产品,可拨打官方客服热线4008206111进行退货咨询。

另外,雅培中国在2月21日的最新声明中表示,如果消费者通过非一般贸易渠道(如跨境电商、海淘)购买过同时符合以上3个召回条件的美国密歇根州斯特吉斯工厂生产的美加版Similac、Alimentum、Elecare 粉状产品,“请暂不食用,并联系您购买的平台进行退换货。雅培通过跨境电商渠道销售的其他营养产品均不受影响”。

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